抗生素機轉忘光光? 先看這一篇→報告用大圖：超簡單抗生素機轉圖，沒辦法再簡單了!! http://goo.gl/fp4opj
看了國考必加分之抗生素抗藥性機轉來了，抗藥性 (resistance) 已經是全球性的問題，快來看細菌用哪幾招戰勝抗生素↓↓↓
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(1) RNA次單元突變，抗生素無法與突變RNA次單元結合
例如Aminoglycosides、Macrolidse，顧名思義，這些藥物都是透過與細菌RNA次單元結合，抑制細菌生存必須的蛋白質合成，細菌非常聰明的，RNA次單元突變後，抗生素就不能跟他結合了。
(2) 酵素破壞抗生素結構，抗生素被分解無法殺死細菌
最著名的例子就是，beta-lactamase與beta-lactam類藥物，penicillin的beta-lactam環被細菌酵素破壞，使抗生素無法有效殺死細菌，因而產生抗生素。
(3) 降低抗生素與細菌結合蛋白 (binding protein)親和力
Cephalosporins類藥物，透過與細菌結合蛋白結合影響細胞壁合成，所以如果抗生素與結合蛋白親和力 (affinity)下降，當然效果就變差了。
(4) 合成可抵抗抗生素的酵素
許多抗生素作用在特定酵素，例如sulfonamides類藥物與＂dihydropteroate synthetase＂(考試就愛這一味)，如果酵素可以抵抗抗生素的誘惑，當然就會有抗藥性了。
(5) 細菌將抗生素打出(efflux) 或減少進入(influx)
這招更厲害，細菌可以掌控抗生素進出的關鍵，要不就把抗生素趕出去，不然就不讓抗生素進來，再厲害的抗生素也無用武之地。
看了國考必加分之抗生素抗藥性機轉來了，抗藥性 (resistance) 已經是全球性的問題，快來看細菌用哪幾招戰勝抗生素↓↓↓
(1) RNA次單元突變，抗生素無法與突變RNA次單元結合
例如Aminoglycosides、Macrolidse，顧名思義，這些藥物都是透過與細菌RNA次單元結合，抑制細菌生存必須的蛋白質合成，細菌非常聰明的，RNA次單元突變後，抗生素就不能跟他結合了。
(2) 酵素破壞抗生素結構，抗生素被分解無法殺死細菌
最著名的例子就是，beta-lactamase與beta-lactam類藥物，penicillin的beta-lactam環被細菌酵素破壞，使抗生素無法有效殺死細菌，因而產生抗生素。
(3) 降低抗生素與細菌結合蛋白 (binding protein)親和力
Cephalosporins類藥物，透過與細菌結合蛋白結合影響細胞壁合成，所以如果抗生素與結合蛋白親和力 (affinity)下降，當然效果就變差了。
(4) 合成可抵抗抗生素的酵素
許多抗生素作用在特定酵素，例如sulfonamides類藥物與＂dihydropteroate synthetase＂(考試就愛這一味)，如果酵素可以抵抗抗生素的誘惑，當然就會有抗藥性了。
(5) 細菌將抗生素打出(efflux) 或減少進入(influx)
這招更厲害，細菌可以掌控抗生素進出的關鍵，要不就把抗生素趕出去，不然就不讓抗生素進來，再厲害的抗生素也無用武之地。